MWD PENSensor
Verwendung in Arztpraxen
Als zuverlässiges und kontinuierlich weiterentwickeltes System ist der MWD PENSensor in vielen Arztpraxen, darunter auch viele Diabetologen und Schwerpunktpraxen, im Einsatz.
Zur sicheren und schmerzarmen Blutgewinnung empfehlen wir Unistik® 3 Sicherheitslanzetten. Nadelstichverletzungen und eine Mehrfachverwendung sind ausgeschlossen. Somit erfüllen sie im professionellen Einsatz alle Anforderungen der TRBA 250 (Technische Regeln für biologische Arbeitsstoffe im Gesundheitswesen und in der Wohlfahrtspflege).
RiLiBÄK-Vorschriften für patientennahe Sofortdiagnostik in Arztpraxen
Bei der Verwendung des MWD PENSensor zur Blutzuckerbestimmung in Arztpraxen sind die rechtlichen Vorgaben der Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen (RiLiBÄK) zu beachten.
Die Verpflichtung zur Teilnahme an Ringversuchen entfällt, wenn folgende internequalitätssichernde Maßnahmen umgesetzt werden:
(1) Die verwendeten Messgeräte sind nach den Anweisungen des Herstellers zu bedienen.
(2) Mindestens einmal je Woche muss eine Kontrollprobe gemessen werden. Es sind in der Regel die Kontrolllösungen vom Hersteller des Messgerätes zu verwenden.
Für Glukose gilt entsprechend RiliBÄK eine maximal zulässige Abweichung des Einzelwertes +/-16%, z.B. Zielwert ist 100 mg/dl, erlaubter Bereich ist 100 +/- 16 mg/dl.
Falls keine Zielwerte angegeben sind, können sie als Mittelwerte aus den angegebenen Kontrollbereichen errechnet werden, die auf den Teststreifenpackungen stehen.
Es sind abwechselnd Kontrollproben in unterschiedlichen Konzentrationsbereichen einzusetzen, sofern dies medizinisch sinnvoll ist.
(3) Jedes Kontrollergebnis ist zu dokumentieren und zu bewerten, ob es die maximal zulässige Messabweichung einhält. Die Dokumentationist 5 Jahre aufzubewahren.
(4) Ist die Abweichung vom Zielwert größer als 16%, muss die Ursache behoben werden. Der gesamte Vorgang muss einschließlich der erforderlichen Wiederholungsmessungen dokumentiert werden.Patientenwerte können erst wieder freigegeben werden, wenn das Kontrollergebnis im erlaubten Bereich liegt.
Download Rechtliche Grundlagen zur Qualitätssicherung labormedizinischer Untersuchungen
Download Dokumentationsbogen für die Kontrollprobenergebnisse nach RiLIBÄK
